Vaccins Pfizer et AstraZeneca : hypertension, syndrome grippal, des effets secondaires à surveiller

Selon l'Agence du médicament, les cas d'hypertension artérielle passagère déclarés à la suite de l'utilisation du vaccin de Pfizer/BioNTech contre le Covid-19 et les syndromes grippaux dus à celui d'AstraZeneca sont des «signaux» à surveiller.

Le 11 février, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a estimé que les 73 cas d'hypertension artérielle de courte durée déclarés depuis le début de la vaccination avec le vaccin Pfizer/BioNTech contre le Covid-19 ne remettent pas en cause sa sécurité, mais «constituent un signal qui doit être surveillé».

Quant au vaccin AstraZeneca/Oxford destiné aux moins de 65 ans, l'ANSM relève «un signal potentiel» avec 149 déclarations de syndrome grippaux – souvent de forte intensité (fièvre élevée, courbatures, maux de tête) – touchant pour la plupart des professionnels de santé d'âge moyen de 34 ans, parmi les quelque 10 000 personnes vaccinées entre le 6 et le 10 février. «Ces effets indésirables sont connus et décrits avec les vaccins», précise toutefois l'ANSM.  

«Les établissements de santé sont informés de ce signal potentiel», et pour atténuer les risques de perturbation du fonctionnement des services de soin, il est recommandé de vacciner de façon échelonnée le personnel d'un même service, indique l'agence sanitaire. Elle recommande également, si besoin, de privilégier l'utilisation du paracétamol à la dose la plus faible et le moins longtemps possible.

Les personnes vaccinées présentant des symptômes d'une hypertension artérielle encouragées à se faire surveiller

Le jour de l'annonce de l'ANSM, le Centre hospitalier de Saint-Lô (Manche) a indiqué dans un communiqué revoir ses plannings afin de se conformer à cette précaution après que certains de ses services ont été perturbés en raison d'une forte proportion de malaises chez les personnels vaccinées. L'ANSM précise que le lot de ce vaccin, utilisé depuis le 6 février et qui a fait l'objet d'un contrôle strict avant sa commercialisation, «a été utilisé dans 21 autres pays de l'UE» et «qu'à ce jour, il n'y a pas de déclarations équivalentes dans d'autres pays».

L' ANSM détaille par ailleurs que les 73 cas d'augmentation de la tension artérielle survenus immédiatement ou de façon différée après des injections de vaccin Pfizer/BioNTech ont été de courte durée et d'évolution favorable.

Cependant, devant tout symptôme évocateur d'une hypertension artérielle tel qu'un malaise, des maux de têtes, des vertiges, l'ANSM recommande aux personnes vaccinées d'effectuer un contrôle de la pression artérielle pour une prise en charge médicale la plus précoce possible, si cela s'avère nécessaire.

Les informations concernant ces deux vaccins ont été transmises à l'Agence européenne du médicament (EMA), indique l'agence française. L'EMA avait, le 29 janvier dernier, affirmé qu'il n'existait pas de lien entre le vaccin Pfizer/BioNTech et les décès enregistrés – dont un certain nombre de personnes âgées – depuis le début du déploiement de ce vaccin.